Вчені з Австралії зробили важливий крок у боротьбі з раком, розробивши новий інструмент для редагування генів, який може значно поліпшити дослідження та лікування цієї небезпечної хвороби. Дослідницька команда Інституту досліджень раку імені Олівії Ньютон-Джон, спільно з міжнародними партнерами, створила вдосконалену модель генного редагування на основі ферменту Cas12a. Це відкриття вселяє надію на більш точні генетичні маніпуляції, які можуть змінити підхід до лікування онкологічних захворювань.
Фермент Cas12a відрізняється від широко використовуваного Cas9 своєю здатністю одночасно видаляти кілька генів з підвищеною точністю. Доктор Едді Ла Марка підкреслив: “Це вперше, коли Cas12a був застосований у доклінічних моделях, що значно розширює наші можливості в галузі геномної інженерії”.
У ході експериментів з лімфомою, формою раку крові, команда виявила гени, що сприяють прогресуванню хвороби. Завдяки новому інструменту, дослідники змогли поєднувати Cas12a з іншими методами редагування, здійснюючи складні генетичні модифікації. Це дозволило їм не лише видаляти, а й активувати різні гени одночасно.
Члени команди, Вей Цзінь та Йексуан Денг, зазначили, що поєднання моделей Cas12a з модифікованою версією Cas9 відкриває нові можливості для вивчення складних генетичних захворювань. Цей підхід може суттєво полегшити розуміння молекулярних механізмів, що стоять за розвитком багатьох видів раку.
Професор Марко Герольд, видатний науковець, акцентував на важливості цього досягнення: “Ми сподіваємося, що наша робота спонукатиме інші дослідницькі групи використовувати доклінічну модель Cas12a, яка стане потужним інструментом для генного редагування”.
Однією з основних переваг нової технології є можливість одночасного редагування кількох генів, що відкриває перспективи для створення інноваційних методів лікування важких захворювань. Хоча дослідники наближаються до клінічного впровадження цієї методики, вони також працюють над забезпеченням її безпечного застосування для пацієнтів.
“Доклінічна модель Cas12a не лише поглиблює наше розуміння ракових процесів, а й прискорює впровадження інструментів CRISPR у клінічну практику”, – підсумував професор Герольд. Вчені намагаються гарантувати безпеку та ефективність нових методів лікування, заснованих на генетичних інноваціях, для покращення здоров’я пацієнтів у майбутньому.
