У Південній Африці в 19-річному віці померла Беандрі Буйсен, яка страждала на рідкісну невиліковну хворобу — синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Ця хвороба забирає у дітей вісім років за кожен рік життя.
Беандрі завжди вважала, що не доживе до 14 років, але цю думку вона відкинула. Завдяки своїй рішучості та оптимізму, вона стала інтернет-сенсацією з понад 269 тисячами підписників, надихаючи багатьох своїми відео.
Лише два місяці тому, Беандрі, вага якої становила всього 12 кілограмів, перенесла операцію на відкритому серці і успішно одужала. Вона сподівалася цьогоріч зустріти Різдво з батьками, але, на жаль, життя дівчини обірвалося.
Цю пацієнтку вразила важка генетична мутація, що викликала у неї швидке старіння та проблеми з кістками. Синдром прогерії є таким рідкісним, що лише одна дитина з чотирьох мільйонів народжується з цією хворобою. Беандрі була однією з 200 відомих хворих у світі.
Мама Беандрі, Беа, підтвердила через соцмережі, що її донька програла свою битву за життя, і висловила подяку всім шанувальникам, які підтримували їх впродовж цього непростого часу.
Незважаючи на тяжкі умови, Беандрі вело звичайне життя: вона ходила до школи, мріяла про заміжжя до 25 років, плануючи народити двійню і стати вчителькою.
Найстаршим відомим пацієнтом з прогерією став італієць Семмі Бассо, який дожив до 28 років. Середня тривалість життя людей із таким синдромом становить всього 14 років, і небагато хто доживає до двадцяти.
